【药品名称】
通用名:芬布芬片
英文名:Fenbufen Tablets
汉语拼音:Fenbufen Pian
本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为芬布芬(C16H14O3),其化学名为3-(4-联苯基羰基)丙酸。
其结构式为:
分子式:C16H14O3分子量:254.28
【性状】
本品为白色片或类白色片。
【药理毒理】
本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。
急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。
【药代动力学】
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
【适应症】
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。
【用法用量】
口服 (1)成人常用量:一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。
(2) 小儿常用量:尚未建立。
【不良反应】
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。
【禁忌症】
(1)对本品过敏者禁用。
(2)消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
【注意事项】
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
禁用。
【儿童用药】
禁用。
【老年患者用药】
老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
(1)0.15g (2)0.3g
【贮藏】
遮光,密封保存。
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