丁克断遗传病基因 这到底是怎么回事? 因为最近的一篇自媒体网文,张戟的“渐冻人家族”第一次被拽至舆论中心。这几天,张戟收到了不少来自朋友、同事的留言,
网上的每一条评论,他都仔细读了。这些评论正面居多,但不乏关于“渐冻人”结婚生子的尖锐问题。
张戟说:“我作为后代,无法客观评价父辈们的决定,而我当时愿意将家族的故事分享给媒体,是希望能通过宣传让更多的人能关注‘渐冻人’这样一个群体。生而为人,我们同样追求平等与尊重。”
张戟说,自己比任何网友都明白遗传疾病带来的痛苦,这也是他为何选择丁克,让这个延续百年的“渐冻家族”故事不再继续的原因。
张戟家族的病史追溯至他的外曾祖母,其后,张戟的外公、小舅舅、母亲、阿姨、弟弟、表妹、包括张戟自己,都被“进行性肌肉萎缩症”缠上,可怕的“渐冻症”通过遗传,传到他这辈,已经是第四代。
“我作为后代,立场很尴尬,我无法客观评价父辈们为何在明知疾病有遗传性的情况下,依然选择生儿育女。”网友们针对这方面的争议,张戟何尝不知。
儿时,在因身体缺陷而受到不公平待遇时,他也曾在心里抱怨过父母。“他们那个年代,没有那么讲究优生优育,生活成本低,又抱着侥幸的心态。他们常说,即便生下来孩子不好,也是自己的孩子,是一个生命。”
可惜谁也不曾预料,病情到了张戟这代开始恶化。张戟的母亲40岁时尚能行走,可40岁的张戟不得不选择轮椅。如今,张戟不仅双腿萎缩,他的手、小臂也渐渐失去力气,大部分情况下只能依靠臂膀发力。
年轻时,张戟也曾为命运的不公而抗争过。他特意加强锻炼,长期越野徒步,举哑铃,甚至写字时还会在手臂上绑着沙袋以锻炼双手。
可是随着年龄增长,以及伴随渐冻症而来的一系列慢性疾病,张戟不得不放弃针对身体的抗争,继而转向攻克精神上的难关。不是他不够努力,
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